Applicazione dell'allegato 1 delle GMP dell'UE: il monitoraggio dinamico continuo diventa un requisito di conformità fondamentale per le sale pulite
Per le aziende di ingegneria che specificano soluzioni di stanze pulite farmaceutiche, questo significa rivalutare i sistemi a parete, le interfacce a soffitto e le penetrazioni di servizio non solo per l'integrità e la pulizia, ma anche per l'accessibilità dei sensori, i percorsi di routing dei cavi e la protezione futura della capacità I/O.














