Il VHP Pass Box (Vaporized Hydrogen Peroxide Sterile Pass Box) è un dispositivo di trasferimento sigillato progettato per la decontaminazione biologica delle superfici del materiale. Utilizzando il perossido di idrogeno vaporizzato (VHP) come agente sterilizzante, funziona a bassa temperatura e pressione atmosferica per raggiungere una sterilizzazione superficiale ad alta efficienza. È ideale per il trasferimento di oggetti da aree pulite di bassa qualità a aree pulite di alta qualità. Questa attrezzatura affronta l'inadeguata efficacia di sterilizzazione delle tradizionali scatole di passaggio UV, raggiungendo il tasso di uccisione Log6 (sterilizzazione del 99,9999%). Si tratta di una soluzione critica di trasferimento asettico che è pienamente conforme ai requisiti GMP.
1. Panoramica del prodotto
The VHP Pass Box (Vaporized Hydrogen Peroxide Sterile Pass Box) is a sealed transfer device designed for biological decontamination of material surfaces. Using Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP) as the sterilizing agent, it operates at low temperature and atmospheric pressure to achieve high-efficiency surface sterilization. It is ideal for transferring items from low-grade clean areas to high-grade clean areas.
This equipment addresses the inadequate sterilization effectiveness of traditional UV pass boxes, achieving Log6 kill rate (99.9999% sterilization). It is a critical aseptic transfer solution that fully complies with GMP requirements.
2. Working Principle
Il principio di funzionamento fondamentale del VHP Pass Box è basato sulla tecnologia di evaporazione flash, che converte rapidamente il perossido di idrogeno liquido in vapore di perossido di idrogeno per una sterilizzazione superficiale approfondita.
The working cycle consists of five stages:
Stage 1: Chamber Leak Detection. Pressurize the chamber to check airtightness; ensure leakage rate ≤0.5%VOL/h at 100Pa before sterilization.
Stage 2: Preheating and Dehumidification. Supply clean, dry air into the chamber to maintain low humidity, optimizing VHP sterilization efficacy.
Stage 3: Sterilization Cycle. Inject hydrogen peroxide vapor, maintain target concentration for 30-60 minutes; verify with chemical and biological indicators.
Stage 4: Residue Removal. Stop VHP input, activate residue removal system; catalytically decompose and ventilate until H₂O₂ residual ≤1ppm.
Stage 5: Class A Laminar Flow. Maintain laminar airflow to ensure aseptic environment during material transfer.
Sterilization Validation: Using Bacillus stearothermophilus ATCC 7953 as biological indicator, achieving 10⁻⁶ Sterility Assurance Level (SAL).
3. Product Structure and Components
Il VHP Pass Box è costituito dai seguenti componenti principali:
Camera: Interior made of 316L stainless steel, exterior of 304 stainless steel. Corrosion-resistant and easy to clean, with mirror-polished interior and rounded corners for no dead space.
VHP Generator: Integrated flash evaporation system that vaporizes hydrogen peroxide solution at low temperature to produce high-efficiency sterilizing gas.
Ventilatore di circolazione: Low-noise centrifugal fan that drives gas circulation for uniform VHP distribution.
HEPA Filtration System: Supply HEPA H14 and exhaust HEPA H14 filters, ensuring all air entering and exiting the chamber is filtered to prevent secondary contamination.
Sealing System: Inflatable high-density gasket that expands during operation to ensure absolute chamber sealing.
Sistema di interblocco: Interblocco elettromagnetico che impedisce l'apertura simultanea della porta ed evita la contaminazione incrociata.
Control System: PLC with HMI touchscreen (Siemens or equivalent), featuring three-level access control, electronic signature, audit trail functionality, and SCADA data acquisition support.
Sensor System: Include sensori di temperatura e umidità, sensori di pressione differenziale e sensori di concentrazione di perossido di idrogeno per il monitoraggio online in tempo reale per garantire un controllo preciso del processo.
4. Caratteristiche e vantaggi
First, High Sterilization Efficiency. Flash evaporation technology ensures efficient hydrogen peroxide conversion. Log6 kill rate validated by biological indicators. Fast cycle time of 1-2 hours for complete aseptic transfer.
Second, High Safety. Inflatable sealing ensures absolute containment during sterilization cycles. Independent ventilation unit prevents contamination of facility HVAC system. Residual H₂O₂ ≤1ppm after cycle completion, safe for operators and environment.
Third, No Dead Corner Design. Interno integrato lucido a specchio con angoli arrotondati a grande raggio. Flusso laminare orizzontale garantisce H uniforme ₂O₂ distribuzione del gas. Gli scaffali perforati mobili opzionali consentono una completa sterilizzazione da tutti i lati.
Fourth, High Automation. Siemens PLC control with color touchscreen operation. Three-level access control, electronic signature, and audit trail functionality. Compliant with 21 CFR Part 11 and GMP computerized system validation requirements. Sterilization parameters can be printed and recorded for archive management.
Fifth, Easy Installation and Maintenance. Main components and pipelines arranged on single side, requiring only one-side maintenance space. Removable HEPA filter design for easy replacement.
5. Technical Specifications (Standard)
Chamber Material: Interior 316L stainless steel, exterior 304 stainless steel.
Surface Finish: Specchio lucidato, Ra meno di 0,6μ m, angoli arrotondati.
HEPA Filter Grade: Alimentazione HEPA H14, scarico HEPA H14.
Sterilant: 30-35% food-grade hydrogen peroxide solution.
Sterilization Efficacy: Log6 kill rate (Bacillus stearothermophilus ATCC 7953).
Cycle Time: Less than 120 minutes.
Residual Concentration: Less than or equal to 1ppm.
Chamber Cleanliness: Conforme al GMP UE Classe B / ISO Classe 5.
Air Changes: Greater than or equal to 80 per hour.
Leakage Rate: Less than or equal to 0.5%VOL/h at 100Pa.
Standard di strettezza: Conforme alla norma ISO 10648-2.
Sistema di controllo: Siemens PLC with HMI touchscreen.
Power Supply: AC220V/50Hz or AC380V/50Hz.
Noise Level: Meno o uguale a 70dB(A).
Standard Chamber Sizes (Interior Width × Depth × Height):
Model VHPB-125: 500×500×500 mm, suitable for laboratory small batch transfer.
Model VHPB-200: 600×600×600 mm, suitable for general pharmaceutical and laboratory use.
Model VHPB-350: 700×700×700 mm, suitable for medium batch transfer.
Model VHPB-500: 800×800×800 mm, suitable for production material transfer.
Model VHPB-800: 900×900×1000 mm, suitable for large batch or large item transfer.
Model VHPB-1200: 1200×1000×1000 mm, suitable for pallet or bulk material transfer.
6. Product Classification
Standard VHP Pass Box: Integrated VHP generator with complete sterilization, ventilation, and laminar flow functions. Suitable for pharmaceutical manufacturing and aseptic laboratories.
Camera di sterilizzazione VHP: Large volume, capable of pallet sterilization. Suitable for biopharmaceutical bulk drug substance and vaccine production.
Isolatore VHP Pass Box: Integrated with isolator system, double-door sealed design. Suitable for aseptic filling lines and cell therapy product manufacturing.
Biosafety VHP Pass Box: Biosafety-level sealing, suitable for BSL-3 laboratories and other high-containment biosafety facilities.
7. Application Areas
VHP Pass Boxes are widely used in industries and scenarios with stringent sterility requirements.
Pharmaceutical Industry: Trasferimento asettico di materie prime ed imballaggi esterni di eccipienti in aree di grado B o A. Trasferimento di strumenti di produzione e stampi. Trasferimento di media di cultura, tamponi e materiali sterili. Conforme ai requisiti dell'allegato 1 delle GMP per i prodotti sterili.
Produzione biofarmaceutica e vaccini: Aseptic transfer of cell cultures and viral vectors. Material transfer in vaccine manufacturing processes. GMP production of gene therapy products.
Biosafety Laboratories: Material transfer in BSL-2 and BSL-3 laboratories. Sealed transfer of pathogenic microorganism samples. Safe removal of experimental waste.
Strutture mediche: Trasferimento sterile di strumenti chirurgici e impianti. Trasferimento materiale in farmacie sterili.
Laboratory Animal Facilities: Sterile transfer of animal cages and bedding. Material sterilization transfer in SPF animal rooms.
Transferable items include: Material drums and open containers. Operating tools and laboratory instruments. Environmental monitoring equipment (petri dishes, air samplers). Sealed packaged items.
8. Confronto con la casella di passaggio UV tradizionale
Sterilization Principle: Traditional UV pass box uses UV irradiation; VHP pass box uses vaporized hydrogen peroxide gas.
Coverage: Traditional UV pass box provides surface-only coverage with shadow areas; VHP pass box provides gas distribution with complete coverage.
Tasso di uccisione: Traditional UV pass box achieves low to medium level (Log3-4); VHP pass box achieves high level (Log6).
Suitable Items: Traditional UV pass box is suitable only for flat, smooth surfaces; VHP pass box is suitable for all shapes, including complex geometries.
Validation: Traditional UV pass box is difficult to quantify; VHP pass box allows quantitative validation with biological indicators.
GMP Compliance: Traditional UV pass box has limited compliance; VHP pass box is fully compliant with current GMP requirements.
9. Selection Guide
Item Size: Seleziona la dimensione della camera in base alle dimensioni massime dell'oggetto.
Requisiti di sterilità: Confermare se è necessaria la capacità di sterilizzazione Log6.
Installation Environment: Verify wall opening dimensions and installation method; reserve maintenance space.
Control System: GMP environment requires audit trail and electronic signature functionality.
Validation Support: Select supplier that provides IQ, OQ, and PQ validation documentation.
Standards Compliance: Ensure compliance with GMP, ISO 14644, ISO 10648-2 and other applicable standards.
10. Installation and Maintenance
Installation Key Points: Cut appropriate opening in the wall. Ensure level installation with proper sealing. Reserve single-side maintenance space (minimum 600mm). Connect power supply, compressed air, and exhaust ducting.
Daily Maintenance: Clean interior and exterior surfaces daily. Regularly inspect sealing gasket integrity. Periodically calibrate sensors (temperature, humidity, hydrogen peroxide concentration). Conduct regular HEPA filter integrity testing (PAO leak test). Replace HEPA filters as required. Validate sterilization cycle efficacy with biological indicator challenge tests.
I blocchi elettronici forniscono avvisi audio/visivi quando le porte sono lasciate aperte, evitano danni accidentali da apertura forzata, abilitano l'integrazione BMS e supportano il controllo di accesso con la registrazione dei dati dell'utente.
Utilizzare costruzione in acciaio inossidabile completamente saldata con saldature a cuciture continue e angoli a raggio liscio. Ciò elimina crepe e crepe difficili da pulire dove i contaminanti possono accumularsi.
Ispezionare le guarnizioni in EPDM o silicone per la compressione del 250% quando la porta è chiusa. Sostituire se indurito, crepata o perdita di elasticità. Pulire con alcol al 70%; Evitare il cloro o forti detergenti acidi che causano corrosione.
Seguire "pulire prima, poi disinfettare" - rimuovere l'imballaggio esterno, asciugare con alcol isopropilico al 70% o acido peracetico allo 0,5%, posizionare con spazio tra gli articoli e esporre agli UV per un minimo di 15 minuti (30 minuti raccomandati).
Sì. USP 797 richiede il campionamento superficiale di tutte le aree classificate, incluse le camere di passaggio. I CSP di categoria 1/2 richiedono un campionamento mensile; La categoria 3 richiede campionamenti settimanali e campionamenti a fine lotto.
Assegnare la classificazione ISO dello spazio connesso più pulito. Ad esempio, se un passaggio collega ISO 8 a ISO 7, classificarlo come ISO 7. Le migliori pratiche del settore seguono lo standard più elevato delle due aree collegate.
L'interlock (meccanico o elettronico) consente di aprire una sola porta alla volta. Quando si apre una porta, la porta opposta si blocca automaticamente, creando una serratura d'aria che impedisce la contaminazione incrociata e mantiene i differenziali di pressione dell'ambiente.
Una camera passante è un recinto installato in una parete di una stanza pulita per facilitare il trasferimento di materiale tra aree riducendo al minimo il rischio di contaminazione. Riduce il traffico pedonale, mantiene la pressione differenziale e impedisce lo scambio di aria non filtrata attraverso porte interbloccate.